Aniline #CAS62-53-3
Nomor CAS:62-53-3
Rumus Kimia: C6H7N
Sinonim:
ai3-03053
amino-benzen
Aminophen
Penampilan:Cair APHA: ≤250 Rasa manis yang mirip dengan amina dapat terdeteksi ketika konsentrasi lingkungan antara 0,6 dan 10 ppm.
MOQ (Jumlah Pesanan Minimum):1 FCL (Beban Kontainer Penuh)
Aniline #CAS62-53-3
Anilin adalah amina aromatik primer yang paling sederhana dan senyawa yang terbentuk dari substitusi atom hidrogen dalam molekul benzena dengan gugus amino. Ini adalah cairan mudah terbakar seperti minyak tidak berwarna dengan bau yang kuat. Ketika dipanaskan hingga 370°C, sedikit larut dalam air dan larut dalam etanol, eter, kloroform, dan pelarut organik lainnya. Warnanya menjadi cokelat di udara atau di bawah sinar matahari. Dapat disuling dengan uap. Sejumlah kecil serbuk seng ditambahkan untuk mencegah oksidasi saat disuling. Anilin yang dimurnikan dapat ditambahkan 10 ~ 15 ppm NaBH4 untuk mencegah kerusakan oksidasi. Larutan anilin bersifat basa.
Mudah untuk menghasilkan garam ketika bereaksi dengan asam. Atom hidrogen pada gugus aminanya dapat digantikan oleh gugus alkil atau asil untuk menghasilkan anilina tingkat kedua atau ketiga dan anilina asil. Ketika reaksi substitusi terjadi, produk yang dihasilkan terutama adalah produk substitusi orto dan para. Ia bereaksi dengan nitrit membentuk garam diazonium, yang dapat digunakan untuk menghasilkan serangkaian turunan benzena dan senyawa azo.
Anilin, suatu amina aromatik primer, adalah basa lemah dan membentuk garam dengan asam mineral seperti anilin hidroklorida. PKb = 9,30, nilai pH larutan air 0,2 mol adalah 8,1. Dalam larutan asam, asam nitrit mengubah anilin menjadi garam diazonium yang merupakan zat antara dalam pembuatan sejumlah besar pewarna dan senyawa organik lain yang bernilai komersial. Ketika anilin dipanaskan dengan asam organik, ia menghasilkan amida yang disebut anilida, seperti asetanilida dari anilin dan asam asetat. Monometilanilin dan dimetilanilin dapat dibuat dari anilin dan metil alkohol. Reduksi katalitik anilin menghasilkan sikloheksilamina.
Berbagai agen pengoksidasi mengubah anilin menjadi kuinon, azobenzena, nitrosobenzena, p-aminofenol, dan zat warna fenazin anilin hitam. Gugus amino dapat mengalami asilasi, halogenasi, alkilasi, dan diazotisasi, dan keberadaan gugus amino menjadikannya nukleofil yang mampu melakukan banyak reaksi nukleofilik, dan pada saat yang sama mengaktifkan substitusi elektrofilik pada cincin aromatik.
Aplikasi Anilin
Anilin adalah bahan kimia industri penting selama beberapa dekade. Saat ini, anilin paling banyak digunakan untuk pembuatan poliuretan dan karet, dengan jumlah yang lebih kecil digunakan dalam produksi pestisida (herbisida, fungisida, insektisida, penolak hewan), defolian, pewarna, antioksidan, antidegradan, dan akselerator vulkanisasi. Anilin juga merupakan bahan dari beberapa produk rumah tangga, seperti semir (kompor dan sepatu), cat, pernis, dan tinta penanda.
Anilin digunakan dalam pembuatan pewarna, obat-obatan, pernis, resin, bahan kimia fotografi, parfum, semir sepatu, herbisida, dan fungisida. Anilin juga digunakan dalam vulkanisasi karet dan sebagai pelarut. Anilin terdapat dalam tar batubara dan dihasilkan dari distilasi kering indigo. Anilin juga dihasilkan dari biodegradasi banyak pestisida. Anilin adalah metabolit dari banyak senyawa beracun, seperti nitrobenzena, fenasetin, dan fenilhidroksilamina.
Akselerator dan antioksidan karet, pewarna dan zat antara, bahan kimia fotografi (hidrokuinon), isosianat untuk busa uretana, obat-obatan, bahan peledak, pemurnian minyak bumi, difenilamina, fenolik, herbisida, fungisida.
Minyak tipis tanpa warna yang dibuat dengan mereduksi benzena menggunakan serbuk besi dengan adanya asam klorida atau asam asetat, kemudian memisahkan anilina yang terbentuk melalui distilasi. Zat ini sedikit larut dalam air tetapi mudah larut dalam alkohol, eter, dan benzena. Anilina adalah basa bagi banyak pewarna yang digunakan untuk meningkatkan sensitivitas emulsi.
| Sifat Kimia Anilina |
| Titik lebur | -6 °C (lit.) |
| Titik didih | 184 °C (lit.) |
| kepadatan | 1,022 g/mL pada 25 °C (lit.) |
| kepadatan uap | 3,22 (185 °C, vs udara) |
| tekanan uap | 0.7 mm Hg (25 °C) |
| indeks bias | N
|
| Fp | 76 °C |
| suhu penyimpanan | 2-8°C |
| kelarutan | air: larut |
| membentuk | Cairan |
| pKa | 4,63(pada 25℃) |
| warna | APHA: ≤250 |
| Berat jenis | 1.021 |
| Bau | Aroma manis, seperti amina, terdeteksi pada 0,6 hingga 10 ppm |
| Kisaran PH | 8.1 |
| Polaritas relatif | 0.42 |
| PH | 8,8 (36g/l, H2O, 20℃) |
| batas ledakan | 1,2-11%(V) |
| Kelarutan Air | 36 g/L (20 ºC) |
| Konduktivitas Termal | 0,173 W/(m·K) pada 25 ℃ |
| Kapasitas Panas Spesifik | Cp(cair): 2,06 J/(g·K); Cp(gas): 1,16 J/(g·K), pada 25℃ |
| Merck | 14.659 |
| BRN | 605631 |
| Konstanta Hukum Henry | 1,91 pada 25 °C (metode termodinamika-GC/UV spektrofotometri, Altschuh et al., 1999) |
| Konstanta dielektrik | 7,8 (0℃) |
| Batas paparan | ACGIH TLV-TWA:2 ppm (7,6 mg/m3) OSHA PEL-TWA:5 ppm (19 mg/m³) NIOSH REL-TWA:5 ppm (~19 mg/m3);IDLH:100 ppm |
| Stabilitas: | Stabil. Tidak kompatibel dengan oksidator, basa, asam, besi dan garam besi, seng, aluminium. Sensitif terhadap cahaya. Mudah terbakar. |
| Aplikasi Utama | lingkungan |
| Di ChI | 1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 |
| DiChiKey | PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N |
| SENYUM | Nc1ccccc1 |
| LogP | 0.900 |
| Ketegangan permukaan | 47.9mN/m pada 298.15K |
| Referensi Basis Data CAS | 62-53-3 (Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Anilin (62-53-3) |
| IARC | 2A (Vol. 27, Sup 7, 127) |
| Sistem Pendaftaran Zat EPA | Anilin (62-53-3) |
| Informasi Keselamatan |
| Kode Bahaya | T,N,F |
| Pernyataan Risiko | 23/24/25-40-41-43-48/23/24/25-50-68-48/20/21/22-39/23/24/25-11 |
| Pernyataan Keamanan | 26-27-36/37/39-45-46-61-63-36/37-16 |
| OEL | TWA: Tidak ada ppm |
| RIDADR | UN 1547 |
| WGK Jerman | 2 |
| RTECS | BW6650000 |
| F | 8-9 |
| Suhu Pengapian Otomatis | 615 °C |
| TSCA | TSCA terdaftar |
| Kode HS | 2921 41 00 |
| Kelas Bahaya | 6.1 |
| PackagingGroup | II |
| Kelas Penyimpanan | 6.1A – Bahan yang mudah terbakar dan bersifat toksik akut, kategori 1 dan 2 Bahan berbahaya yang sangat toksik |
| Klasifikasi Bahaya | Toksisitas Akut, Tipe Dermatologis 3D Toksisitas Akut 3: Penyedutan Toksisitas Akut, Tipe Oral 3 Akuatik Akut 1 Akuatik Kronis 1 Karc. 2 Kerusakan pada mata. 1 Muta. 2 Sensasi Kulit 1 STOT RE 1 |
| Data Zat Berbahaya | 62-53-3(Data Zat Berbahaya) |
| Toksisitas | LD50 oral pada tikus: 0,44 g/kg (Jacobson) |
| IDLH | 100 ppm |
Faktafaktary dan Pertunjukan Peralatan


