Triphenylene #CAS217-59-4

Nomor CAS:217-59-4

Rumus Kimia:(C2H4O)nH2O

Sinonim: C18H12

Hidrokarbon Aromatik (tersubstitusi) & Turunan
Naftiridina, Kuinolina
Bahan OLED, kimia farmasi, elektronik
Penampilan: Kristal Jarum Putih hingga Krem
MOQ (Jumlah Pesanan Minimum):1 FCL (Muatan Kontainer Penuh)

Hubungi sekarang Surel Telepon Ada apa

Rincian Produk

Triphenylene #CAS217-59-4:

2,2'-Dibromobifenil --> 1H-3-Benzazepina, 2,3,4,5-tetrahidro-3-metil- --> 2-Iodobifenil --> Dodekahidrotriphenilena --> BIFENILENA --> 2-KLOROBIFENIL --> difenilenaiodonium trifluorometanasulfonat --> 2-Bromofluorobenzena --> 2-Bromobifenil --> 1,2-Dibromobenzena --> Asam 2-Bromobenzoat --> 1,2-bis(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioksabororan-2-il)benzena --> 5,5-dimetil-5H-dibenzo[b,d]stannola --> o-Terfenil --> 2-(TRIMETILSILIL)FENIL TRIFLUOROMETANASULFONAT

Triphenilena dapat disintesis melalui reaksi kaskade baru yang dikatalisis oleh Pd tanpa ligan antara asam o-klorobenzoat dan garam diaryliodonium siklik.

Triphenilena termasuk dalam kelas hidrokarbon aromatik polisiklik, yang umum digunakan sebagai substrat untuk prekursor dalam sintesis grafena, nanotube karbon, buckminsterfullerena, serta heteroaromatik polisiklik.

Aplikasi Triphenilena

Sintesis triphenylene: Asam 2-klorobenzoat (78mg, 0,5mmol), garam iodonium (236mg, 0,55mmol), paladium asetat (2,8mg, 0,0125mmol), kalium karbonat (152mg, 1,1mmol) dilarutkan dalam 3mL pelarut NMP, dipanaskan hingga 110 °C dan diaduk selama 17 jam, didinginkan hingga suhu kamar, diekstraksi dengan etil asetat, dicuci dengan larutan natrium klorida jenuh, dikeringkan dengan natrium sulfat anhidrat, disaring, dipekatkan, dan dilakukan kromatografi kolom untuk memperoleh 92 mg triphenylene sebagai padatan putih, dengan hasil 80%.

Triphenilena adalah monomer kerangka dasar penting dari hidrokarbon aromatik polisiklik. Ini dapat digunakan untuk mensintesis senyawa makromolekul dengan struktur multikonjugasi, dan banyak digunakan dalam penelitian bahan supramolekul organik. Triphenilena digunakan dalam optik dan elektronik. Ini juga digunakan sebagai mesogen diskotik dalam bahan kristal cair. Selain itu, ini adalah senyawa yang berpendar di daerah ultraviolet. Selain itu, ini digunakan dalam pembuatan triphenilena-2-karbaldehida

Triphenilena adalah hidrokarbon aromatik polisiklik (PAH) yang dapat diisolasi dari tar batubara. Triphenilena memancarkan fluoresensi di daerah ultraviolet dan merupakan senyawa yang berguna untuk mengembangkan perangkat semikonduktor.

Sifat Kimia Triphenilena

Titik lebur	195-198 °C (lit.)
Titik didih	438 °C (lit.)
kepadatan	1.302
indeks bias	1,5500 (perkiraan)
Fp	438°C
suhu penyimpanan	Disegel dalam suhu kamar yang kering
kelarutan	Larut dalam etanol, benzena, asam asetat, minyak, dan kloroform.
membentuk	Jarum Kristal
warna	Putih hingga krem
Kelarutan Air	6.6ug/L(25.00 ºC)
λmaks	335nm(Heksana)(lit.)
Merck	14,9740
BRN	1342908
Konstanta Hukum Henry	6.4×10¹mol/(m³Pa) pada 25℃, Duchowicz dkk. (2020)
Aplikasi Utama	lingkungan
Di ChI	1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H
DiChiKey	SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N
SENYUM	c1ccc2c(c1)c3ccccc3c4ccccc24
Referensi Basis Data CAS	217-59-4(Referensi Basis Data CAS)
Referensi Kimia NIST	Triphenylene(217-59-4)
IARC	3 (Vol. Sup 7, 92) 2010
Sistem Pendaftaran Zat EPA	Triphenylene (217-59-4)

Informasi Keselamatan

Kode Bahaya	Xi,N
Pernyataan Risiko	41-50/53
Pernyataan Keamanan	22-24/25-61-60-39-26
RIDADR	UN 3077 9/PG 3
WGK Jerman	3
RTECS	YK2925000
Kelas Bahaya	9
PackagingGroup	Ⅲ
Kode HS	29029090
Kelas Penyimpanan	11 - Padatan yang Mudah Terbakar
Klasifikasi Bahaya	Akuatik Akut 1 Akuatik Kronis 1 Kerusakan pada mata. 1